欧洲药品管理局：默沙东新冠口服药已获科学建

欧洲药品管理局消息透露，关于默沙东和Ridgeback联手研发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir的进展备受关注。据e公司独家获悉，欧洲药品管理局尚未启动对该药物的滚动审评程序。目前，欧洲药品管理局正在积极与研发人员进行深入讨论，旨在扩大现有的预防和治疗COVID-19的治疗方案组合。

欧洲药品管理局一直致力于支持新冠病毒疫苗和治疗方法的开发者。通过与他们紧密互动，该机构努力确保欧洲联盟的患者能够尽快获得有效的药物和疫苗。在此背景下，Molnupiravir已经获得了EMA的科学建议，这标志着该药物在研发过程中取得了重要进展。值得一提的是，今日北京时间晚间，默沙东和Ridgeback宣布已向美国食品药品监督管理局提交口服抗病物Molnupiravir的紧急授权许可申请。这一进展有望使该药物成为全球首款针对新冠病毒的口服抗病物，为抗击疫情带来新的希望。

Molnupiravir作为一种潜在的COVID-19治疗药物，其研发进展一直备受全球关注。通过与欧洲药品管理局的积极互动和合作，该药物的开发者有望获得必要的支持和指导，以确保其安全性和有效性。这一药物的研发进展对于全球抗击新冠病毒疫情具有重要意义，我们期待着它能够尽快获得批准并投入使用，为全球的疫情防控工作带来新的突破。