国药奥密克戎灭活疫苗获批

近日，国药集团中国生物北京生物制品研究所与武汉生物制品研究所联合研发的两款针对新型冠状病毒灭活疫苗（奥密克戎变异株，简称“O株”）在香港取得了重大进展。经过不懈努力，这两款疫苗成功通过了香港大学及医管局港岛西医院联网研究委员会的严格审查，并获得了药剂业及管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展新冠疫苗序贯免疫的临床研究。

自奥密克戎变异株爆发以来，国药集团中国生物迅速反应，组织科研攻关团队启动针对该毒株的疫苗研发工作。北京生物制品研究所与武汉生物制品研究所全力以赴投入研发，成功研制出BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）和WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）。两款疫苗均采用的Omicron（奥密克戎）毒株接种于Vero细胞，经过一系列严格的科研流程，包括培养、灭活、纯化和佐剂吸附等工艺制成。

在疫苗研制成功后，中国生物积极与香港大学展开合作，迅速提交了和临床试验申请。令人欣慰的是，申请在4月12日和13日分别获得了批准和临床批件。这是中国生物与香港研究中心紧密合作取得的显著成果。

接下来，中国生物将采用随机、双盲、队列研究的方式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中开展序贯免疫临床研究。这项研究旨在评估BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）和WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）的安全性和免疫原性。这是向着为全人类战胜新冠疫情、保障公共卫生安全目标迈出的重要一步。

作为中央企业，国药集团中国生物将积极深入、高效推进奥密克戎株新冠疫苗的临床试验工作。团队将全力以赴、争分夺秒，以期能早日完成临床试验并正式投入使用。他们深知这项工作的紧迫性和重要性，将不遗余力地为人类公共卫生事业作出新的贡献。这是一场关乎人类福祉的战役，国药集团中国生物将与全球伙伴携手共进，共同迎接胜利的曙光。