酒瘾或因记忆分子引发 打乱惯例可降低复发

最近，加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员在针对酒瘾问题的研究中取得了突破性进展。他们通过小鼠实验发现，一种与学习和记忆密切相关的分子可能成为治疗酒瘾的关键所在。这一重要成果已在一期的《自然·神经科学》杂志上得以发表。

在酒瘾成因的过程中，科学家们发现环境线索与饮酒之间的关联性起着重要作用。随着时间的推移，这些通过学习和经验建立起来的关联逐渐变得根深蒂固，难以打破。例如，仅仅闻到啤酒的味道就可能会激发强烈的饮酒欲望，从而增加酒瘾复发的风险。

研究人员深入了记忆的脆弱性理论。他们认为，当记忆被提取时，它们处于一种脆弱的状态，就像从档案库中寻找某个特定的文件夹，在将这些记忆归档到长期记忆库之前，其中的某些细节可能会失真或丢失。近期的研究集中在mTORC1信号通路上，该通路在记忆的恢复过程中起着关键作用，控制着许多与学习和记忆相关的蛋白质的合成。这一发现可能为创伤后精神失调和药物成瘾的治疗带来新的希望。

这项研究的领导者是UCSF的神经科学家多伊特·罗恩。他带领团队证明，通过战略性地阻断mTORC1信号通路，可以干扰与饮酒相关的记忆，从而降低酒瘾复发的可能性。

在实验环境中，研究人员训练小鼠选择饮用纯水或20%的酒精饮料。经过为期七周的强化训练后，这些小鼠明显对酒精产生了强烈的偏好。罗恩博士指出：“随着时间的推移，它们会无节制地饮酒，血液酒精浓度甚至达到了限制驾驶的水平。”

接下来，研究人员花了十天时间清除小鼠体内的酒精，然后仅给予它们一小滴酒精，以重新唤醒它们的饮酒记忆。在这之后，他们给一部分小鼠注射了雷帕霉素，这种药物能够抑制mTORC1的活性。实验结果显示，在饮酒记忆被激活后，那些注射了雷帕霉素的小鼠对酒精的渴望明显减弱，去按杠杆获取酒精的次数也大大减少。这一发现为酒瘾治疗提供了新的思路与方向。