怪病导致没有指纹 是不是不用打卡了？

在世界的一角，存在着一种特殊的群体，他们生来便与众不同，没有指纹的困扰。科学家们曾对此感到困惑不解，但这种现象实际上源于两种罕见的疾病——内格利氏综合症和网状色素性皮病（简称DPR）。这是来自以色列海法科技研究所和美国费城托马斯·杰弗逊大学研究人员的最新发现。

这些疾病的发生，源于角蛋白14的缺陷。角蛋白在人体发育过程中起着至关重要的作用，特别是在皮肤、指纹的生长和形成方面。没有指纹的患者在生活中会遇到许多意想不到的困扰和挑战。就像美国弗吉尼亚州的谢丽尔·梅纳德一样，她的生活因患有DPR而无指纹，她是家中第5个从母亲身上遗传该病的孩子。

没有指纹的生活给谢丽尔带来了许多痛苦。尽管她的手指感觉正常，但由于缺少指纹，日常的生活琐事如发牌、翻书都变得困难重重。更为严峻的是，这些患者的皮肤可能会抑制正常的排汗能力。对此，以色列科技研究所的埃里·斯珀瑞奇教授表示担忧：“抑制排汗是真正的潜在危害。”因为无法散发热量可能会导致热休克。对于谢丽尔来说，无法正常排汗的问题在运动时常使她备受煎熬。

她曾回忆道：“小时候我也想游泳，但妈妈总是告诫我，池水对别人来说是凉爽的，对我而言却可能是致命的。”成年后的她小心翼翼，时刻注意保持皮肤湿度，手持冰袋，大部分时间都使用空调。目前尚无有效的药物能治愈这种疾病，这令患者和科学家们倍感无奈。

遗传学家加伯利·理查德也参与了这项研究，他表示：“角蛋白14在胎儿发育和生长过程中起到了至关重要的作用。”尽管人们一直在寻找修补角蛋白缺陷的方法，但至今仍未成功。对于这些患者来说，他们的生活虽然充满挑战，但他们依然坚韧不拔地生活着，期待着未来的医学进步能为他们带来希望。

在这个多元而奇妙的世界里，总有一些人因其独特的身体特征而需要我们更多的理解和关注。让我们为他们祈祷，希望他们能早日摆脱疾病的困扰，过上健康快乐的生活。